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Dico du Diabète

  • Syndrome métabolique

    Ensemble de troubles qui installent à terme différentes maladies dont le diabète de type 2. On regroupe dans ce syndrome :
    -    l’obésité viscérale abdominale, avec un tour de taille supérieur à 94 cm chez l’homme et 80 cm chez la femme européens (chiffres différents selon l’origine ethnique),
    -    une glycémie veineuse à jeun supérieure à 1 g/L (5,6 mmol/L), reflet de l’insulino-résistance,
    -    des triglycérides sanguins supérieurs à 1,50 g/L (1,7 mmol/L), reflet du risque athéromateux,
    -    un cholestérol HDL sanguin (bon cholestérol) inférieur à 0,4 g/L (1,03 mmol/L) chez l’homme et 0,5 g/L (1,29 mmol/L) chez la femme, reflet du risque athéromateux,
    -    une hypertension artérielle avec une pression systolique supérieure à 130 mmHG (premier chiffre) et/ou une pression diastolique supérieure à 85 mmHg (deuxième chiffre), reflet du risque vasculaire.
    Le syndrome est avéré quand on cumule un tour de taille excessif (critère obligatoire) et deux des autres critères.

     

  • Syndrome métabolique

    Le syndrome métabolique est une association de plusieurs troubles qui témoignent d’un désordre au niveau du métabolisme. Obésité abdominale (tour de taille > ou = 94 cm pour les hommes et > ou égale 80 cm pour les femmes.) Une personne est atteinte de ce syndrome lorsque son obésité abdominale est associée à au moins deux critères suivants :
    •    Hypertriglycéridémie (>150 mg/dL) ou traitement hypolipémiant,
    •    Taux bas de HDL-cholestérol 3  (<40 mg/dL pour les hommes , <50mg/DL pour les femmes),
    •    Hypertension artérielle (> ou égale 130/> ou égale 85 mmHG) ou traitement anti-hypertenseur,
    •    Hyperglycémie à jeun (> ou égale 100 mg/Dl ou traitement pour un diabète de type 2

  • Système HLA (Human Leucocyte système A)

    Les molécules HLA sont des protéines exprimées à la surface de la plupart des cellules comme signaux de reconnaissance dans le cadre de l’immunité innée, avec laquelle on naît. Elles sont codées par un segment du génome humain localisé sur les bras courts du chromosome 6 au sein du complexe majeur d’histocompatibilité. 
    On distingue :
    •    les gènes de classe I, qui codent pour les molécules dites HLA-A, HLA-B et HLA-C ; des gènes de classe II, qui codent pour les molécules dites DR, DQ et DP ;
    •    les gènes de classe I, dits non classiques, qui codent, en particulier, pour les molécules appelées HLA-G, HLA-E et HLA-F.
     

     

    https://www.federationdesdiabetiques.org/node/2317/

  • Sédentarité

    Absence ou insuffisance d’activité physique.
    C’est un facteur favorisant l’apparition du diabète de type 2.

  • Séquençage génétique

    En génétique, le séquençage concerne la détermination de la séquence des gènes voire des chromosomes, voire du génome complet, ce qui techniquement revient à effectuer le séquençage de l'ADN constituant ces gènes ou ces chromosomes.

  • Tabagisme

    Il est essentiel pour les personnes atteintes de diabète de rompre avec le tabac.
    Le tabac agit directement sur l’installation des complications survenant chez les diabétiques ; il est un facteur de risques cardiovasculaires majeurs.
    Il favorise la formation de lésions athérosclérotiques (voir athérosclérose).

  • Traitement

    Voir : Activité physique, Alimentation équilibrée, Antidiabétiques oraux, Injection d’insuline.

  • Transaminases : ASAT, ALAT

    Les transaminases sont des enzymes ayant une activité métabolique à l'intérieur des cellules.
    Ces enzymes sont présentes dans plusieurs tissus (foie, cœur, reins, muscles…) reflétant ainsi l'activité et la destruction des cellules de ces organes. L'augmentation de leur taux dans le sang témoigne d'une lésion cellulaire, le plus souvent dans le foie, parfois dans le cœur, les muscles ou les reins.
    On distingue 2 types de transaminases : ALAT et ASAT.